您的当前位置:首页 > 科普 > 复发/转移性鼻咽癌后线治疗,从“化疗兜底”到“双抗ADC”登场 正文
时间:2026-09-30 14:20:14 来源:网络整理 编辑:科普
陷入“无药可用“僵局的鼻咽癌患者,从今天起有了新的治疗选择。2026年6月22日,国家药品监督管理局NMPA)通过优先审评审批程序、附条件批准百利天恒自主研发的EGFR×HER3双抗ADC药物伦康依隆
陷入“无药可用“僵局的化疗兜底鼻咽癌患者,从今天起有了新的转移治疗治疗选择。
2026年6月22日,性鼻国家药品监督管理局(NMPA)通过优先审评审批程序、咽癌附条件批准百利天恒自主研发的后线EGFR×HER3双抗ADC药物伦康依隆妥单抗(iza-bren,宜泽康®)上市,从到场用于治疗既往经至少二线系统化疗和PD-1/PD-L1抑制剂治疗失利的双抗复发/转移性鼻咽癌(R/M NPC)成人患者。
这是化疗兜底全球首创(First-in-class)的EGFR×HER3双抗ADC药物(双特异性抗体偶联药物),也是转移治疗全球首个获批的双抗ADC。
鼻咽癌是性鼻发生于鼻咽腔顶部和侧壁的恶性肿瘤,高发于东南亚和中国华南地区,咽癌常被称为“广东癌”。后线其发病机制与EB病毒(爱泼斯坦-巴尔病毒,从到场EBV)感染、双抗遗传因素和环境因素亲密相关。化疗兜底
鼻咽癌疗法大致走过了三代。第一代以放射治疗为基石——鼻咽癌对放射线高度敏感,早期和局部晚期患者靠“放疗±化疗”就能获得长期控制。放疗至今仍是鼻咽癌公认的主要治疗手段之一。
随着肿瘤治疗进入免疫时代,PD-1/PD-L1抑制剂已成为抗击鼻咽癌的第二代重要武器。PD-1是存在于免疫T细胞上的一种蛋白,是一种重要的免疫抑制分子,通过向下调节免疫系统对人体细胞的反应,以及抑制T细胞验证活动来调节免疫系统并促进资深耐受,它既可以预防自身的免疫性病痛,也可以防止免疫系统杀死癌细胞。PD-L1则是PD-1的配体,广泛分布在部分肿瘤细胞表面。当两者结合时,T细胞的“刹车”就被踩下,无法有效进攻癌细胞。PD-1/PD-L1抑制剂正是通过阻断这一“刹车”,重新激活患者自身的免疫系统去消灭肿瘤。
目前,多款PD-1抑制剂已经在中国上市,用于鼻咽癌的治疗,其联合化疗与单纯化疗相比,能够显著延长R/M NPC患者的无进展生存期并提升患者的总生存期,这意味着能让一部分患者的病情长期获得控制且长期生存。
但免疫不是终点。各种抗肿瘤治疗(如放疗、化疗、免疫治疗等)在缩小肿瘤的同时,也会触发肿瘤细胞自身及其所在微环境的不断演进。对另一些患者来说,原发耐药或继发耐药迟早会出现,尤其复发后每多走一线,肿瘤就变得更耐药、更狡猾。
当下真正让人束手无策的,是走到复发/转移且多线治疗失利的鼻咽癌患者。传统化疗在这一患者人群中的客观缓解率仅为20%–30%,中位无进展生存期也仅四五个月。
双抗ADC的登场,给这类患者带来了福音,也将鼻咽癌疗法带入一个新时代。
ADC(抗体偶联药物),是一种通过抗体与肿瘤细胞表面标记物特异性结合,将细胞毒药物递送至癌变部位的生物化学符合药物,也被称为“魔法子弹”,抗体是自带导航仪的“子弹头”,负责找到肿瘤细胞表面的“门牌号”(也就是抗原),再由“子弹”中携带的细胞毒药物(有效载荷)负责杀灭肿瘤细胞。鼻咽癌是上皮来源肿瘤,这类肿瘤细胞表面有一些信号比较明显的“门牌号”,如EGFR、HER3简单被ADC识别和瞄准。
伦康依隆妥单抗为全球首创的EGFR×HER3双特异性抗体ADC,通过一个精巧的双特异性抗体,同时靶向表皮生长因子受体(EGFR)和人表皮生长因子受体3(HER3),并精准递送小分子细胞毒素,具备“双靶向+化疗杀伤”的三重作用机制。
这相当于给“子弹”装了两套导航仪:一个是EGFR,另一个是HER3——无论是EGFR还是HER3都在泛瘤种中广泛表达。同时,HER3的表达上调还可能与肿瘤细胞耐药相关。
伦康依隆妥单抗所带的“弹药”是一种新型高效化疗药拓扑异构酶I抑制剂(Ed-04),连接子(负责将抗体与细胞毒药物连接)在血浆中高度稳定,且药物需进入肿瘤细胞后才释放“弹药”,保证了杀伤肿瘤组织的精准性。
伦康依隆妥单抗此次获批是基于一项关键三期临床研究的结果,这也是全球首个针对鼻咽癌后线治疗的III期临床研究。386名入组患者随机分配,接纳伦康依隆妥单抗(n=191)或化疗治疗(n=195)。
结果显示,伦康依隆妥单抗客观缓解率为(cORR)54.6%,而化疗组仅为27.0%,伦康依隆妥单抗组超半数患者肿瘤实现显著缩小,且观察到完全缓解病例(CR);此外,伦康依隆妥单抗中位缓解继续时间(mDoR)为8.5个月、中位无进展生存期(mPFS)为8.38个月,而化疗组离别为4.8个月、4.34个月;与化疗相比,伦康依隆妥单抗降低病痛进展或死亡风险达56%;不良反应以血液学毒性为主,因普遍治疗相关的不良事件(TRAEs)停药率仅为2.6%,整体耐受性良好,未出现新的安全信号,拥护后线患者长期用药。
换言之,对一位化疗走过含铂、又做过免疫(PD-1/PD-L1单抗治疗失利)、再往后复发或转移的鼻咽癌患者,门诊里最普遍的医嘱通常是“再换一种单药化疗试试”。伦康依隆妥单抗对所有走到这一步的患者,提供了新的可能性——肿瘤明显缩小的概率翻倍、无进展时间从平均4个月拉到8个月,而且毒性总体可控。
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